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媚麗寶 MeiLi
當今醫學進步的時代,人們注重身體健康,因而延年益壽,
但生命的徵象仍會隨著年齡的老化而逐漸降低功能.
愛美的女性,一直希望能保有青春的美貌,
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"媚麗寶 "是現代女性維持青春美麗的一大福音！
主要成分：胎盤素、彈力蛋白、膠原蛋白、酪梨油、黑醋栗、
花粉、蜂王乳、海藻、卵磷脂。市場取得雙認證:(美國FDA認證)和(美國醫生藥典PDR認證)美國食品暨藥物管理局稱為 FDA ( Food and Drug Administration )
FDA 是美國食品與藥品管理局 ( Food and Drug Administration )的簡稱﹐是美國歷史最悠久的保護消費者的聯邦機構之一。它不僅負責依法審批和監督食品和藥品的生產﹐而且負責有關醫療設備﹑化妝品﹑手機和微波爐之類放射性產品﹑以及寵物和養殖動物的飼料和藥品等等的審批和監督。
確保產品的安全性是 FDA的重要使命之一。評估醫藥和醫療設備的風險與效果﹐是其核心的職責。要決定是否批准新藥品﹐FDA不是自己來作研究﹐而是審查生產商所做研究的結果。在批准新的藥品之前﹐FDA必須確定其目標療效遠遠超過其副作用﹐必須是安全而且高效。
與一般的藥品一樣﹐要想得到 FDA的批准﹐生物科技類藥物通常也要經過臨床測試前的前期研究和三個階段的臨床測試。前期研究包括藥理和藥效的動物測試﹑毒性測試和試管實驗。
一期臨床測試則開始將經過前期研究的產品應用到人體( 20-80人)。測試的內容包括安全性﹑劑量﹑耐藥性﹑代謝反應﹑發散﹑排泄﹑以及藥物動力等。
二期臨床測試包括對有限數量的患者(100-300人)進行研究﹐目的是確定產品對具體症狀的療效﹐確定最佳劑量﹐以及找出其可能存在的反作用和安全方面的風險。
三期臨床測試通常在不同地區的測試點對數量眾多的患者(1,000-3,000人)用藥﹐進一步評估產品臨床療效並測試其安全性。
總的說來﹐在美國﹐一種新藥從投入研究﹑展開臨床實驗﹐直至FDA審批通過通常需要十年左右的時間。如果藥品能被FDA 核准上市並拿到藥( 產) 品許可認證就等於是拿到了藥(產 )品的全球通行證了.
FDA(美國食品暨藥物管理局)證書
FDA(美國食品暨藥物管理局)-工廠證書
PDR(美國醫生藥典)
醫師案頭參考（Physician’s Desk Reference, PDR）
PDR作為一本美國醫生必備參考書，是美國定期把藥廠的產品介紹和說明書彙編成冊，而形成PDR。每年綜合彙編一次，介紹市場上的新藥，內容比較全面，並且還出補充本，用途較廣。
在各個藥品條目下，包含了藥品的處方規格、基本輔料、使用說明書、藥理、毒理、臨床應用，甚至有的還有藥品的包裝圖片，十分詳盡。任何醫生都不可能對每一種藥的配伍禁忌等等做到瞭如指掌，況且每個地區細菌耐藥性也會有差異，讓醫生能夠完全掌握的，詳盡完善的用藥手冊是非常必要的。
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